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[中科圣安生物：蛋白筛选与药物靶点验证全流程技术服务商] [2026/3/26 15:23:58]

在分子生物学、药物研发、基础医学等科研领域，蛋白研究是绕不开的核心课题 —— 无论是未知互作蛋白的筛选、小分子药物靶点的鉴定，还是蛋白功能的验证与修饰分析，每个环节都直接影响研究进度与成果质量。但多数科研人都会面临共性痛点：技术选型混乱、筛选无结果...

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[从靶点到候选药：FtsZ-SepF互作成抗结核新方向，T0349高效安全双在线] [2025/11/6 8:58:22]

在全球公共卫生领域，耐药结核病（DR-TB）正成为日益严峻的“健康海啸”——2023年全球新发耐药结核病例达42.6万例，治疗成功率仅58%，且现有药物存在靶点单一、易诱发耐药、副作用显著等瓶颈。结核分枝杆菌的顽固性根源在于其复杂的生存机制，而细菌...

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[顶刊揭秘：TaTCP6如何成为小麦氮磷“平衡大师”？Nature Commun给出答案] [2025/10/16 9:03:18]

小麦是我国种植面积最广的主粮之一，氮与磷这两种养分的高效、均衡利用，直接关系到小麦的产量、品质，以及种植过程的绿色可持续性。但现实中，小麦对硝态氮的吸收常存在“过量浪费”问题，磷肥又因易被土壤固定而“难以高效利用”—— 这不仅让种植户每亩地要多投入...

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[生物育种新靶点！番茄通过woolly/SlMYC1-JA通路增强抗虫性的分子机制] [2025/9/10 9:10:57]

生物育种新靶点！番茄通过woolly/SlMYC1-JA通路增强抗虫性的分子机制番茄在田间易受蚜虫、红蜘蛛等害虫侵扰，传统农药防治存在污染环境、诱发抗药性等问题，挖掘其自身抗虫机制对培育优良品种至关重要。植物腺毛是重要防御屏障，番茄腺毛既能通过物...

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[GST pull-down 试剂盒] [2024/5/11 11:11:12]

产品简介本试剂盒采用 Glutathione Sepharose来高效完成GST 标签融合蛋白的体外pull down 实验。实验前先将诱饵基因构建到带有GST 标签的原核表达载体中（例如：pGEX-4T-2），在大肠杆菌表达菌株...

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[SCI奖学金申请：蛋白互作实验] [2024/4/29 19:02:58]

蛋白互作实验：奖励： 1、3分≤影响因子(IF)<10分之间，奖励300-500元 2、10分≤影响因子(IF)<20分之间，奖励600 -1000元 3、20分≤影响因子(IF)<30分及30分以上，奖励1500-2000元 ...

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[蛋白互作：酵母双杂交一对一互作验证实验问题（更新2024.4）] [2024/4/16 18:03:21]

1、酵母双杂交一对一互作验证实验中请问四缺上阳性不长是出了什么问题？二缺都长了。答：可以检测一下阳性质粒有没有问题，这种情况一般都是质粒出现了问题 2、酵母双杂交一对一互作验证实验中如果...

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[中科圣安生物：GST pull-down与co-IP的区别] [2023/9/11 13:25:55]

GST pull-down与co-IP的区别 GST pull-down原理：把GSH与琼脂糖交联形成GSH琼脂糖珠，就能够将带有GST标签的诱饵蛋白固定，当体系中存在与诱饵蛋白有直接相互作用的靶标蛋白时，它就能够与琼脂糖珠固相...

http://www.zhongkebios.com/display/2469640.html

[【NAT COMMUN】复旦大学/华南农业大学王应祥课题组通过pull down、co-IP、BiFC、LCI等蛋白互作技术揭示了减数分裂特异重组酶DMC1受到泛素化修饰并通过蛋白酶体降解的分子机制] [2023/9/4 12:00:21]

近日，王应祥课题组在Nature Communications在线发表了题为“SCFRMF mediates degradation of the meiosis-specific recombinase DMC1”的研究论文。该研究首次...

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[探索co-IP实验：问题解决方案助你成功co-IP] [2023/9/4 11:59:27]

原理简介：免疫共沉淀（co-Immunoprecipitation，co-IP）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法，是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是特异性抗体捕获样品中的靶蛋白，形成...

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[【Mol Plant】湖南大学通过BiFC、GST-pull down等蛋白互作技术揭示了RALF1-FERONIA复合体磷酸化eIF4E1促进蛋白质合成和极性根毛生长的机制] [2023/9/2 16:03:54]

Molecular Plant杂志在线发表了湖南大学化学生物传感与化学计量国家重点实验室，湖南大学生物学院于峰教授课题组完成的题为“The RALF1–FERONIA complex phosphorylates eIF4...

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[关于双分子荧光互补技术（BiFC）的常见问题与解答] [2023/8/18 10:27:21]

双分子荧光互补技术（BiFC）是一种常用的蛋白质相互作用检测方法，它通过将两个不会相互作用的荧光蛋白的两个片段标记到被测蛋白的两个部分上，形成一个双分子体系。在这个体系中，只有当被测蛋白相互作用时，才能使两个荧光蛋白的片段结合，从而产生荧光信号。在...

http://www.zhongkebios.com/display/2395549.html

[中科圣安生物：TurboID邻近标记技术的常见问题与解答] [2023/8/14 13:23:01]

TurboID邻近标记技术是一种高通量的蛋白质相互作用检测方法，近年来在学术研究和生物技术领域得到了广泛应用。然而，对于初学者和研究人员来说，可能存在一些常见的问题，这里将对一些常见的问题进行解答。 1、TurboID邻近标记技术和传统的邻近标记技...

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[售后支持] [2023/6/26 17:44:38]

中科圣安售后与支持承诺随着分子生物学技术和蛋白质学技术的快速发展，它们已然成为了科研人员探索生命科学重要的、主要的手段之一。然而，在对生命分子机制和生物学功能等方面进行研究的过程中，由于实验方法使用不当、设备损坏、实验结果分析不精确、数据解读不完...

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[蛋白互作：GST下拉实验（GST-pull down assay）] [2023/6/7 20:26:00]

▲ GST下拉实验（GST-pull down）技术原理示意图 GST下拉实验原理简介 GST-pull down 技术是一种在体外验证蛋白质相互作用的试验技术，可用来进一步验证酵母双杂交的结果。将靶蛋白与 GST（谷胱苷肽...

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[蛋白互作：TurboID邻近标记技术] [2023/6/7 17:00:58]

▲ TurboID邻近标记技术原理图 TurboID邻近标记技术原理简介 TurboID是一种新的生物素连接酶，它可以将生物素转化为一种共价标记近端蛋白质的反应性中间体，进而将邻近的蛋白质标记上生物素。与BioID使用的生物...

http://www.zhongkebios.com/display/1421331.html

[蛋白互作：酵母双杂交一对一互作验证] [2023/6/7 15:40:29]

▲ 酵母双杂交一对一互作验证原理示意图酵母双杂交一对一互作验证原理简介酵母转录因子GAL4包括两个结构域，分别为DNA结合结构域（DNA-binding domain，BD）和转录激活结构域（Activating dom...

http://www.zhongkebios.com/display/1418331.html

[蛋白互作：荧光素酶互补成像技术 LCI] [2023/6/7 15:35:19]

▲ 荧光素酶互补成像技术（LCI）原理示意图荧光素酶互补成像技术原理简介萤火虫荧光素酶片段互补成像技术（LCI）是近年来形成的研究蛋白互作的新技术，把2个目标蛋白分别连接于萤火虫荧光素酶的C端（CLuc：398–550...

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[蛋白互作：免疫共沉淀（co-Immunoprecipitation，co-IP）] [2023/6/7 15:15:59]

▲ 免疫共沉淀（co-IP）技术原理示意图免疫共沉淀原理简介免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生...

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[蛋白互作：双分子荧光互补实验 BiFC] [2023/6/7 15:13:22]

▲ 双分子荧光互补（BiFC）原理示意图双分子荧光互补原理简介 BiFC是一种直观、快速地判断目标蛋白在活细胞中的相互作用和定位的技术。将荧光蛋白分成两个不具有荧光活性的分子片段（N-fragment、C-fragment...

http://www.zhongkebios.com/display/1420330.html

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